Iz Agencije su naveli da će nakon toga “ocijeniti i naložiti realizaciju odobrenih koraka i aktivnosti”.
Evropska komisija je u martu donijela odluku o povlačenju gotovih lijekova sa aktivnim sastojkom folkodin sa tržišta svih članica Evropske unije.
Lijek folkodin ima dugogodišnju primjenu u tretmanu suvog kašlja.
Međutim, zbog potencijalne alergijske reakcije kod pacijenata koji se podvrgavaju anesteziji, a u prethodnih 12 mjeseci su primali folkodin, donesena je odluka o povlačenju jer nije bilo mogućnosti da se uspostave mjere minimizacije navedenog rizika.
Na tržištu BiH odobren je gotov lijek s aktivnim sastojkom folkodin (PHOLCODIN ALKALOID), kapsula, tvrda od 10 miligrama, proizvođača “Alkaloid” Skoplje.
Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH prati aktivnosti koje se sprovode u članicama EU, rečeno je Srni u ovoj agenciji.
Lijek protiv suvog kašlja folkodin Alkaloid, na osnovu odluke Evropske agencije za lijekove (EMA), povlači se sa tržišta Srbije i Hrvatske, jer folkodin može izazvati tešku alergijsku reakciju koja se u nekim slučajevima može završiti i smrtnim ishodom, saopšteno je juče iz nadležnih agencija Hrvatske i Srbije.
Hit Nedjelje
Kaja Kalas: Stanje u svijetu takvo da je vrijeme da počnemo da pijemo
Popularno
Kako je Nolan natjerao svijet da se ponovo svađa oko Homera
Obilježavanje 84 godine od Bitke na Kozari
Preminuo banjalučki radijski voditelj i muzičar Darko Gunjić Gunja
Džordž Kluni na listi 500 najbogatijih ljudi u Francuskoj
Pratite nas
Putem naših društvenih mreža
Provjerite stanje na graničnim prelazima